• Giám sát và cập nhật các văn bản pháp luật liên quan đến thiết bị y tế.
• Đánh giá tác động của các quy định mới đến hoạt động kinh doanh và thị trường.
• Phối hợp các phòng ban để đảm bảo tuân thủ pháp lý, soạn SOP dựa theo quy định.
• Kiểm tra, lưu trữ tài liệu pháp lý.
• Tổ chức đào tạo nội bộ về quy chuẩn.
• Hỗ trợ đánh giá rủi ro liên quan đến nhãn mác, đăng ký sản phẩm, v.v.

• Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Luật, Dược, Y tế công cộng hoặc tương đương.
• Có từ 3 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực pháp lý, pháp chế hoặc tuân thủ quy định trong ngành y tế.
• Hiểu biết hệ thống pháp luật VN và tiêu chuẩn ngành y.
• Khả năng nghiên cứu, phân tích và giao tiếp tốt.
• Có thể sử dụng tiếng Nhật hoặc tiếng Anh chuyên ngành.
Ưu tiên:
• Hiểu rõ tiêu chuẩn quốc tế (ISO 13485, MDR...).
• Có kỹ năng quản lý đồng thời nhiều dự án pháp lý.

• Thời gian: 8:00 ~ 17:00
• Làm việc từ T2 – T6 (T7 chỉ làm khi có việc)
• Môi trường làm việc chuyên nghiệp, thân thiện, sạch sẽ 
• Phụ cấp chức vụ, xét duyệt thăng chức hằng năm 
• Tăng ca và đóng BHXH, thưởng tết theo hiệu quả công việc
• Có xe đưa đón ở Biên Hòa